皮膚致敏(Skin sensitization)即皮膚接觸過敏原后所產(chǎn)生的變應(yīng)性應(yīng)答，是一種由外源物質(zhì)引發(fā)的IV型過敏反應(yīng)。過敏性接觸性皮炎(Allergic contact dermatitis，ACD)作為皮膚致敏的臨床表型，在人群中發(fā)生率高達15%~20%。因此，皮膚致敏性評價是化學(xué)品毒性評價的重要內(nèi)容之一。毒理試驗中心-皮膚致敏試驗替代方法有哪些

在日化產(chǎn)品供人使用前，有必要對其進行風(fēng)險評估，以便獲得準確信息，確保消費者的安全。可利用體外重組皮膚模型對日化產(chǎn)品進行安全性評估，主要是針對日化產(chǎn)品成分可能造成的毒性，包括刺激性、腐蝕性、光毒性和遺傳毒性等。日化產(chǎn)品安全評估-毒理試驗體外評估方法

急性吸入毒性是指一次或在24h內(nèi)多次經(jīng)呼吸道給予實驗動物外源性化學(xué)物后，動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。急性吸入毒性測試是評估化學(xué)品在短時間內(nèi)通過呼吸系統(tǒng)進入體內(nèi)對生物體產(chǎn)生的立即或短期內(nèi)的潛在危害的一種重要方法。急性吸入毒性試驗-毒理檢測機構(gòu)

細菌回復(fù)突變試驗，也被稱為Ames試驗，它主要目的是檢測評估新化學(xué)物質(zhì)(如藥物、食品添加劑、農(nóng)藥、化妝品成分等)是否具有致突變性，即引起基因突變的能力。細菌回復(fù)突變試驗-毒理學(xué)試驗機構(gòu)

急性經(jīng)口毒性試驗是指通過一次性或24小時內(nèi)多次給予受試動物受試物后，在短期內(nèi)觀察動物所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，通常用LD50來表示。此試驗可提供短期內(nèi)經(jīng)口接觸受試物所產(chǎn)生的健康危害信息，是急性毒性分級的依據(jù)，也為進一步毒性試驗提供劑量選擇和觀察指標的依據(jù)，并初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機制。急性經(jīng)口毒性試驗-第三方檢測，中科檢測提供急性經(jīng)口毒性試驗服務(wù)，歡迎咨詢。

細胞毒性試驗方法和步驟是什么呢？中科檢測是具有細胞毒性測試的第三方檢測機構(gòu)，化學(xué)分析技術(shù)團隊，開展細胞毒性試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。我司可承接全國醫(yī)療器械等材料的送檢業(yè)務(wù)；擁有CMA資質(zhì)，全球認可度高，我們自家實驗室測試出報告，費用及周期更低！