河南制藥無塵車間潔凈度檢測

河南制藥無塵車間潔凈度檢測
無塵車間潔凈度檢測潔凈室按用途分類
1、工業潔凈室
以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態。它適用于精密機械工業、電子工業（半導體、集成電路等）宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業（光盤、膠片、磁帶生產）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業。
2、生物潔凈室
以控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為：
A.一般生物潔凈室，主要控制微生物（細菌）對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保持正壓。實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業潔凈室。
B.生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。
靜態是指已全部建成的設施齊備的潔凈室中安裝完生產設備并按業主供應商商定的方式試遠轉，但場內無生產人員

中科檢測是中國科學院旗下獨立的第三方檢測品牌，前身是成立于1958年的中國科學院廣州化學研究所分析測試中心，由國科控股廣州化學有限公司舉辦成立，總部設立在廣州，是一家集檢測，檢驗，認證，技術服務，咨詢，培訓為一體的綜合性第三方機構，為范圍內的企業及有關機構提供一站式整體技術解決方案。
中科檢測提供各行各業的潔凈度等級檢測，可作為第三方公正評價的依據，同時可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告,是年審時的*資料，同時也可用于申辦衛生許可證與生產許可證等。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)的認可，本中心出具的檢測數據在亞太實驗室認可合作組織（APLAC）和實驗室認可合作組織（ILAC）內相互認可。
河南制藥無塵車間潔凈度檢測
壓差檢測要求：
 （1）靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有門全部關閉情況下進行。
 （2）在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。
 （3）測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。
 （4）所測量記錄的數據應精確到 1.0Pa。
無塵車間潔凈度檢測空態是指設施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產設備、材料及生產人員
 

河南制藥無塵車間潔凈度檢測
生物安全柜檢測標準：YY 0569-2011《Ⅱ級-生物安全柜》
超凈工作臺檢測標準：JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

河南制藥無塵車間潔凈度檢測
民以食為天，食品行業自古以來就是一個巨大的、經久不衰的行業，隨著人們對健康認知要求的提高，對食品業生產環境的要求也越來越高。潔凈度作為衡量潔凈車間的重要指標，對產品的質量有重要影響。
無塵車間潔凈度檢測，我們中科檢測可以依照GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》及GB 50687-2011《食品工業潔凈用房建筑技術規范》對食品工業潔凈用房進行潔凈度檢測，為食品工業潔凈車間工程驗收及日常的監測提供的檢測報告和解決方案。
食品保健品GMP無塵車間檢測（12項）：換次次數、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌（靜態）、噪聲、照度、浮游菌、高效過濾器檢漏、密閉性檢測、臭氧濃度,電子工業廠房無塵車間潔凈度檢測（14項）：換次次數、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、噪聲、照度、高效過濾器檢漏、自凈化時間、密閉性檢測、臭氧濃度、靜電、氣流流型、隔離檢漏